医療用漢方製剤に関連した有害事象： 厚生労働省の国内有害事象データ報告書の分析
☑️はじめに
漢方薬は中国の伝統医学から派生し、日本で独自の進化を遂げたものです。
日本では、漢方薬は一般医薬品だけでなく医療用医薬品としても使用され、厚生労働省の承認を受けて国民健康保険制度で利用されています。
近年、医療用漢方エキスが主流となり、医師は伝統的な生薬の代わりに漢方エキスを処方するケースも増えています。
しかし、漢方薬には重篤な有害事象の報告も増加しており、肝障害や肺障害などの問題が指摘されています。
日本では、有害事象を報告する義務があり、PMDAがその情報を収集し公表しています。
以前の研究では、PMDAのデータを用いて漢方薬の有害事象を分析していましたが、分類方法の改善が求められていました。
今回紹介する研究では、厚生労働省の報告書を基に、より詳細な副作用の分析が行われました。
副作用の分類や経時的変化、生薬との関係などが独自の観点から詳細に調査され、医療用漢方製剤の副作用の実態が明らかになりました。
漢方薬の添付文書を見ても、副作用は頻度不明で困ってしまいます。
害の頻度は観察研究を探すといい。一緒に見てみよう！
プロローグ
👦小雪姐、漢方による臓器障害は詳しい？
👧不太清楚、教えて、志郎。
👦肝障害と間質性肺炎がよく知られている。
👦JADERで報告が多いのは防風通聖散と柴苓湯だよ。
👧頻度は？
👦頻度は観察研究があったよ…これこれ。
👧泡茶を用意するわね。ちょうど飲み頃になってるわ。
出典: twitter.com
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